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达可替尼的适应症达可替尼是一种口服的抗癌药物,属于酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗一些特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。
NSCLC是肺癌的主要类型之一,约占所有肺癌的85%。它通常分为几个亚型,包括EGFR突变型(NSCLC-E)、ALK融合型(NSCLC-A)、ROS1融合型(NSCLC-R)等。其中,EGFR突变型是最常见的,约占NSCLC的10-15%。
达可替尼主要用于治疗NSCLC-E,这是一种EGFR基因突变引起的肺癌。EGFR是一种受体酪氨酸激酶,位于细胞膜表面,与肺癌的发生密切相关。EGFR突变是指EGFR基因发生突变,导致EGFR蛋白质激活,并促进肺癌细胞生长和扩散。达可替尼针对EGFR突变,通过抑制EGFR激活,阻断其信号通路,从而抑制肺癌细胞的增殖和浸润。
与传统的化疗药物相比,达可替尼的优点在于其针对特定突变的作用,可以提高治疗效果,同时减少对健康细胞的损害。研究表明,使用达可替尼治疗EGFR突变型NSCLC比化疗能够显著提高无进展生存期,并且具有较好的耐受性。
此外,达可替尼还可以用于治疗其他类型的NSCLC以及其他恶性肿瘤,但使用范围相对有限,需要根据具体情况进行医学决策。
尽管达可替尼是一种有效的药物,但由于其特定的作用机制,可能会导致一些不良反应。一些常见的不良反应包括皮疹、腹泻、恶心、呕吐、胃肠道溃疡、高血压等。有时也会出现严重的肝功能损害和肺部炎症等不良反应,需要密切监测和控制。
因此,在使用达可替尼之前,需对患者进行详细的健康状况评估,确认适应症,严格控制用药剂量和治疗方案,以避免不良反应和治疗失败。此外,患者在接受达可替尼治疗期间,也需要进行定期随访和检测,以便及时发现并处理不良反应和药物耐受性。
总之,达可替尼是一个有效的抗肺癌药物,主要用于治疗EGFR突变型NSCLC。通过阻断EGFR信号通路,达可替尼可以有效抑制肺癌细胞的生长和扩散。然而,它也存在不良反应和适应症限制,需要医生和患者共同决定是否适合使用,并进行相关的管理和监测。
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2023-07-15
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达克替尼的副作用达克替尼是一种针对EGFR基因突变的新一代口服治疗药物。它能够抑制恶性肿瘤细胞的增殖和生长,甚至可以引起肿瘤细胞的死亡。但是和其他治疗手段一样,达克替尼也有其副作用。在接受达克替尼治疗的患者,在使用后期会产生一些副作用。
常见的副作用:
1.皮肤反应
使用达克替尼后,患者的皮肤可能会产生一些生理反应,如干燥、瘙痒、疼痛、红肿和烧灼感等。这些反应可以影响到患者的生活质量,但是在停止药物治疗之后会逐渐消失。
2.肠胃症状
使用达克替尼后,患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻或者胃部不适等症状。这些症状在治疗过程中会有所改善,但是患者需要严格控制饮食,减少刺激性食物和饮料的摄入。
3.呼吸系统
达克替尼可能会引起呼吸困难、气喘、胸膜炎等呼吸系统症状。在治疗期间,患者需要定期检查呼吸道,以确保治疗的效果和改善患者的整体健康状况。
4.神经系统
达克替尼可能会导致头晕、头痛等神经系统症状,甚至会引起幻觉和抑郁症状。为了避免副作用,医生会根据患者的情况和体质开具合适的剂量。
5.肝脏损害
在少数病例中,达克替尼可能会导致肝功能异常,甚至会引起肝脏损害。因此,在治疗过程中需要定期检查肝功能,以确保患者的健康和治疗效果。
综上所述,达克替尼作为一种新型的抗癌药物,在治疗过程中是有很多副作用的。尽管有副作用,我们不能不用这种药物,因为它的治疗效果是不可缺少的。在治疗过程中,我们需要严格控制剂量,根据患者的情况和健康状况来开具药品。同时,我们也要密切关注患者的身体反应和生理变化,及时调整治疗方案,以确保患者的身体健康和治疗效果。随着科技的发展和治疗手段的革新,我们相信在不久的将来,达克替尼的副作用会被进一步减小,医学界也会为抗癌事业做出更大的贡献。
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2023-07-09
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达克替尼的功效达克替尼(Dacomitinib)是一种口服的靶向抗癌药物,属于受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。EGFR-TKI抑制剂常用于治疗EGFR突变型的非小细胞肺癌(NSCLC)。达克替尼是一种一代抗EGFR药物,它可以抑制肿瘤细胞的增殖和分化。
达克替尼被广泛运用于非小细胞肺癌的治疗。这种药物能够抑制肺癌细胞生长,延长患者的生存期和稳定疾病进展。在接受达克替尼治疗的患者中,许多EGFR突变持续存在,但这种药物的疗效会逐渐减弱。此时,患者可能会转向其他治疗方案。
针对肺癌的达克替尼在其治疗作用方面还具有一些优势。研究表明,达克替尼对绝大多数EGFR突变都具有杀灭效应。而且,达克替尼不仅能够治疗EGFR变异型患者的肺癌,还可以治疗一些EGFR非变异型患者。相对于其他治疗方案,达克替尼还具有更高的口服生物利用度和更少的毒副作用。同时,达克替尼治疗是长期的,患者不需要经常前往医院就诊。
对于患有肺癌的患者而言,达克替尼可能是一种有效的治疗选择。然而,患者在接受治疗过程中,需要密切监测这种药物的效果和毒副作用。有一些患者可能会面临不适应的情况和不良反应,包括皮疹、腹泻、恶心、呕吐、口角炎和脱发等。这些副作用可能在治疗后减轻,但是治疗期间仍然需要及时处理。
总之,达克替尼治疗相对于传统的放疗和化疗方法,可能是更有效的选择。达克替尼不仅在抑制肺癌细胞的生长方面有很多优势,同时它对于患有不同类型的肺癌患者的治疗也是非常有效。然而,在接受达克替尼治疗的过程中,需要密切监测患者的反应和副作用,以确保其安全和疗效。
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2023-07-09
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Daurismo靶向药价格多少一盒
Daurismo靶向药价格多少一盒,Daurismo(Glasdegib)为美国辉瑞生产,代购价格是8500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Daurismo(格拉吉布)是一种新型的靶向药物,被广泛应用于治疗白血病,尤其是一些难治性的疾病。其疗效和价格备受关注。本文将就Daurismo靶向药的价格进行解析。 Daurismo(格拉吉布)是一种针对白血病治疗的靶向药物,其价格备受关注。在探究Daurismo价格的同时,也将了解其在白血病治疗中的重要性。 1. Daurismo靶向药的定位和作用机制 Daurismo是一种口服的靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的白血病,尤其是难治性的疾病。它通过抑制特定的信号通路,阻断了白血病细胞的生长和扩散,从而有效地控制了疾病的进展。 2. Daurismo靶向药的疗效和安全性 临床试验结果显示,Daurismo在治疗白血病方面表现出良好的疗效和安全性。与传统的化疗药物相比,它能够更有效地减少白血病细胞的数量,同时减少了对正常细胞的损伤,降低了治疗过程中的副作用。 3. Daurismo靶向药的价格及可及性 虽然Daurismo被证明是一种有效的治疗药物,但其价格相对较高,使得一些患者难以负担。尽管如此,一些医疗保险公司和医疗机构提供了一定程度的报销和补助,以减轻患者的经济负担,提高了药物的可及性。 4. 未来展望和挑战 随着对Daurismo的进一步研究和临床实践的推进,相信其价格会逐渐趋于合理,并且更多的患者能够从中受益。药物的长期疗效和安全性仍然需要更多的时间和数据来验证,同时,如何平衡药物的价格和患者的可及性也是一个亟待解决的挑战。 在白血病治疗领域,Daurismo作为一种新型的靶向药物,为患者提供了一种新的治疗选择。尽管其价格较高,但其良好的疗效和安全性使其备受关注。随着医疗技术的不断发展和药物研究的深入,相信Daurismo将在未来为更多的白血病患者带来希望和福音。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2024-04-28
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克立硼罗安全性如何
克立硼罗安全性如何,克立硼罗(crisaborole)是一种磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,主要用于治疗轻至中度特应性皮炎(atopicdermatitis,AD)患者的炎症和瘙痒症状。它通过抑制PDE4酶的活性,从而减少炎症介质的产生,达到抗炎和止痒的效果。克立硼罗(Crisaborole)是一种用于治疗特应性皮炎的药物。特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病,导致患者经常出现发痒、红肿和皮肤干燥的症状。克立硼罗具有抗炎和抗过敏的特性,通过减轻皮肤炎症和瘙痒,帮助患者缓解特应性皮炎的不适。 1. 克立硼罗的安全性研究 克立硼罗的安全性经过了系统和严谨的研究。在临床试验中,克立硼罗被应用于大量特应性皮炎患者,研究人员密切监测患者的安全性指标,例如不良反应和药物耐受性。研究结果表明,克立硼罗在治疗特应性皮炎时具有良好的安全性。 2. 克立硼罗的常见副作用 尽管克立硼罗被认为是一种相对安全的治疗选择,但仍可能出现一些副作用。根据临床研究,克立硼罗使用过程中常见的副作用包括应用部位的烧灼感、刺激感或痒感,以及在应用部位发生的皮肤炎症。这些副作用通常轻度,并且可以通过减少药物使用频率或在应用区域使用保湿剂来缓解。 3. 罕见但严重的副作用 虽然非常罕见,但克立硼罗使用期间也可能发生严重的过敏反应。如果患者在使用克立硼罗时出现过敏症状,如呼吸困难、面部和嘴唇肿胀,或严重的皮疹,应立即停止使用并就医寻求紧急治疗。患者在使用克立硼罗之前,应告知医生自己的过敏史,以便医生能够做出准确的判断并提供恰当的建议。 4. 克立硼罗的安全使用提示 为了确保克立硼罗的安全使用,患者应按照医生的指示正确使用药物,并遵循以下几点使用提示: 注意避免接触眼睛、口腔和鼻腔。如不慎接触到这些区域,应立即用清水彻底冲洗。 避免将克立硼罗应用于破损、感染或溃疡的皮肤表面。 如果患者正在服用其他药物,应告知医生。某些药物可能与克立硼罗相互作用,影响其疗效或安全性。 综上所述,克立硼罗是一种用于治疗特应性皮炎的有效药物,它在临床应用中显示出良好的安全性。虽然罕见,但仍可能出现一些副作用和严重过敏反应。因此,患者在使用克立硼罗之前应咨询医生,并根据医生的建议正确使用药物,以确保治疗的安全与有效。如遇到任何不适或过敏症状,应立即停止使用并就医寻求帮助。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2024-04-28
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右雷佐生该如何储存
右雷佐生该如何储存,右雷佐生(Dexrazoxane)贮存条件为:避光,密闭,不超过25℃保存。置于儿童不可接触的地方。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种在转移性乳腺癌治疗中常用的药物。本文将介绍如何储存右雷佐生,旨在确保其药效和使用寿命。 在储存右雷佐生时,我们需要采取一系列措施来确保其安全性和有效性。 1. 储存温度(1.) 正确的储存温度是确保右雷佐生品质的关键因素之一。根据药物说明书,右雷佐生应在2°C至8°C的温度下储存。因此,您需要将右雷佐生放置在冰箱的温度控制区域内。请确保温度稳定并避免暴露于过高或过低的温度环境。 2. 包装完整性(2.) 在储存右雷佐生之前,请检查药物包装的完整性。确保密封有序,并确保没有破损或泄漏的迹象。如果发现包装有任何问题,请不要使用,而是与供应商或医疗专业人员联系以获取进一步的指导。 3. 避免阳光直射(3.) 另一个重要的储存注意事项是避免阳光直射。右雷佐生应储存在避光的地方,远离阳光直射的区域。阳光和紫外线可能会破坏药物的化学结构,从而降低其效力。因此,将右雷佐生放置在阴凉且干燥的地方,比如柜子或抽屉中。 4. 防潮(4.) 右雷佐生对湿度非常敏感,因此储存期间需要采取防潮措施。确保药物容器始终密封良好,避免暴露于潮湿的环境。如果您生活的地区湿度较高,可以考虑将药物放置在防潮剂或干燥剂(如硅胶包或干燥剂袋)中,以吸收潮气。 尽管我们已经采取了正确的储存方法,但请确保在使用右雷佐生之前仔细阅读药物说明书,并咨询您的医疗专业人员的建议。只有正确使用和储存药物,才能最大限度地保证其疗效和安全性。 储存右雷佐生需要注意温度、包装完整性、避免阳光直射和防潮。遵循正确的储存方法,可以确保药物的高效性和可靠性,从而更好地支持乳腺癌治疗的效果。记住,始终遵循医疗专业人员的建议,并与他们保持密切联系以确保正确的用药。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-04-28
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Ngenla印度仿制药多少钱一盒
Ngenla印度仿制药多少钱一盒,Ngenla(somatrogon-ghla)为美国辉瑞生产,代购价格是4800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Ngenla(Somatrogon-GHLA)是一种长效生长激素皮下注射剂,主要用于治疗因内源性生长激素分泌不足而导致的生长障碍患者。对于这种药物,很多人都会关心其价格问题。那么,Ngenla印度仿制药一盒需要多少钱呢?让我们来深入了解。 1. 仿制药的优势 在谈论Ngenla的价格之前,我们先来了解一下仿制药的概念。仿制药是指在原研药专利保护期结束后,其他药企依据原研药的药物配方和工艺制造的药物。由于不用承担研发成本和临床试验费用,仿制药的价格通常比原研药要低廉许多。 2. Ngenla仿制药的价格因素 Ngenla的仿制药价格受多种因素影响,其中包括生产成本、市场竞争、销售渠道等。在印度,仿制药的生产成本相对较低,而印度的仿制药制造商也很多,因此Ngenla的仿制药价格可能相对较为亲民。 3. 价格比较与考量 当然,除了价格之外,我们还需考虑到仿制药的质量、生产企业的信誉、药物的有效性等因素。在购买Ngenla仿制药时,除了关注价格,还应该选择有资质、信誉良好的药企生产的产品,以确保药物的质量和疗效。 4. 谨慎购买,谨慎使用 总的来说,Ngenla印度仿制药的价格相对较为合理,但在购买时仍需谨慎选择,避免购买到假冒伪劣产品,同时在使用过程中,需严格按照医生的处方和指导进行用药,以确保疗效和安全性。
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2024-04-28
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洛拉替尼(Lorlatinib)LuciLorla是否能够报销
洛拉替尼(Lorlatinib)LuciLorla是否能够报销,洛拉替尼(Lorlatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。1. 洛拉替尼(Lorlatinib)LuciLorla的药物特点 洛拉替尼(Lorlatinib)是一种针对ALK(原癌基因)和ROS1(酪氨酸激酶)驱动的肺癌治疗药物。它通过阻断这些突变蛋白对癌细胞的作用,从而有效抑制肺癌的生长和扩散。洛拉替尼(Lorlatinib)适用于治疗ALK和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC),包括晚期ALK阳性转移性NSCLC和ROS1阳性转移性NSCLC。 2. 国家医保政策及报销情况 目前,洛拉替尼(Lorlatinib)LuciLorla在一些国家已经得到了批准,并被纳入了医保报销范围。不同国家和地区的医保政策各有不同,因此需要根据当地的规定来确定洛拉替尼(Lorlatinib)LuciLorla是否能够报销。建议患者在购买前咨询医保机构或医生,以了解洛拉替尼(Lorlatinib)LuciLorla的报销情况。 3. 医疗保险覆盖与报销 一些国家的医疗保险制度覆盖了创新的抗癌药物,并为符合条件的患者提供报销。在这些情况下,患者可以向相关保险机构提出报销申请,根据医疗保险的政策和规定来确定具体的报销比例和额度。因此,对于洛拉替尼(Lorlatinib)LuciLorla的报销,建议患者根据自身所在地的医疗保险政策来申请报销。 4. 相关医保申请和费用减免计划 对于一些高价抗癌药物,患者有时可以通过申请医保报销外的费用减免计划来帮助减轻经济负担。这些减免计划可能由医药公司、非营利组织或政府机构提供,旨在帮助符合条件的患者获得需要的治疗。因此,对于无法通过医保报销的患者,可以咨询医生或相关机构,了解是否有适用的费用减免计划可供申请。 总结起来,洛拉替尼(Lorlatinib)LuciLorla的报销情况取决于所在国家或地区的医保政策和规定。建议患者在购买前咨询医保机构、医生或相关机构,并根据具体情况申请医保报销或费用减免计划,以降低治疗费用的负担。
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2024-04-28
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注射用奥加伊妥珠单抗(贝博萨)
白血病是一种常见的恶性血液肿瘤,常见于儿童和成人,严重威胁患者的生命健康。随着医学科技的不断进步,越来越多的治疗手段被引入临床,其中注射用奥加伊妥珠单抗(贝博萨)作为一种新型的治疗药物,受到了广泛的关注和应用。 1. 奥加伊妥珠单抗(贝博萨)的机制与特点 奥加伊妥珠单抗(贝博萨)是一种单克隆抗体药物,其独特之处在于其结合了人源化的抗CD22单克隆抗体与毒素负载的结构。该药物可通过靶向CD22阳性的白血病细胞,将毒素释放到细胞内,从而起到抑制白血病细胞生长和扩散的作用,是一种高效的靶向治疗药物。 2. 奥加伊妥珠单抗(贝博萨)在白血病治疗中的应用 奥加伊妥珠单抗(贝博萨)主要用于治疗CD22阳性的B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。临床研究表明,与传统化疗方案相比,奥加伊妥珠单抗(贝博萨)具有更高的治疗有效率和更低的毒副作用,尤其适用于复发性或难治性的白血病患者。 3. 奥加伊妥珠单抗(贝博萨)的副作用和安全性 尽管奥加伊妥珠单抗(贝博萨)在白血病治疗中表现出良好的疗效,但其在临床应用过程中仍存在一定的副作用和安全性问题。常见的不良反应包括发热、恶心、呕吐、肝功能异常等,严重的副作用可能包括肝毒性和肺毒性等。因此,在使用该药物时需密切监测患者的身体状况,并根据具体情况调整剂量和治疗方案,以确保患者的安全和疗效。 奥加伊妥珠单抗(贝博萨)作为一种新型的靶向治疗药物,为白血病患者带来了新的希望。其在临床应用中仍需要进一步的研究和完善,以提高其治疗效果和减少不良反应,为患者提供更好的治疗选择。
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2024-04-28
企业信息
企业全称 | 美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) | ||
企业简称 | 美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) | ||
国家 | 美国 | ||
企业介绍 | 美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。 辉瑞公司创立于1849年,早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司,药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。1861年爆发的南北战争给了辉瑞公司发展的机会,战争中辉瑞向北军提供了大量的药品,公司随着战争的进展而迅速发展,成为美国国内较大的化学品生产企业之一。 辉瑞于1989年进入中国市场。 扎根中国30余年,辉瑞已成为在华主要的外资制药公司之一。辉瑞在中国业务覆盖全国300余个城市,并在华上市了五大领域的高品质的创新药物,包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗。多年来,辉瑞始终致力于“成为中国医疗卫生体系重要组成部分”,运用全球医疗资源,与社会各界合作,积极推进中国健康事业。以患者需求为中心,积极引进突破性的创新药物,探索药物可及性创新方案,及时惠及中国患者,助力“健康中国2030”宏伟目标的实现。 |
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