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洛莫司汀(Lomustine)国内上市时间

发布时间:2025-05-13 12:24:43 阅读:1281 来源:问药网
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洛莫司汀

洛莫司汀 生产厂家:德国Medac GmbH制药 功能主治:烷基化药物,用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病 用法用量:用法用量  作为单一药物的成人和儿童患者,CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。  在骨髓功能受损的个体中,剂量应每6周减少至100mg/m2。  当CeeNU与其他骨髓抑制药物联合使用时,应相应调整剂量。  所有剂量的CeeNU必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。
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洛莫司汀(Lomustine)国内上市时间,Lomustine(Lomustine)在国外最早是在1976年在美国获得批准,目前国内还没有原研药上市,但国产洛莫司汀已经在2020年7月24日上市。

洛莫司汀(Lomustine)是一种重要的烷基化抗肿瘤药物,主要用于治疗多种类型的恶性肿瘤,包括黑色素瘤、胶质母细胞瘤和某些类型的白血病。在中国,洛莫司汀的上市时间备受关注,因其为患者提供了一种新的治疗选择,同时也提高了临床医生在制定癌症治疗方案时的灵活性。

1. 洛莫司汀的药理机制

洛莫司汀属于烷基化药物,其主要通过与DNA结合,导致DNA结构的破坏,从而抑制癌细胞的增殖。它能够有效地干扰癌细胞的分裂和生长,适用于各种恶性肿瘤的治疗,尤其是针对难治性和复发性肿瘤具有突出效果。

2. 治疗适应症

在临床上,洛莫司汀主要用于治疗黑色素瘤和胶质母细胞瘤等。黑色素瘤是一种恶性皮肤肿瘤,近年来发病率逐渐攀升,而胶质母细胞瘤则是一种侵袭性极强的脑肿瘤。对于这些疾病的患者而言,洛莫司汀的使用能够有效延长生存期并改善生活质量。

3. 国内上市时间

洛莫司汀在中国的上市时间可以追溯到2018年。经过严格的临床试验和审批流程,洛莫司汀终于获得了在国内市场的合法销售许可,为广大患者提供了新的治疗手段。这一进展不仅代表着中国抗癌药物市场的不断完善,也为患者带来了更多的希望。

4. 使用注意事项

虽然洛莫司汀在临床上应用广泛,但使用时仍需注意其副作用。常见的不良反应包括胃肠道症状、骨髓抑制以及肺部损伤。因此,在使用该药物时,医生需对患者进行严格的监测,确保其在接受治疗时能够得到有效的保护和支持。

综上所述,洛莫司汀作为一种重要的烷基化抗肿瘤药物,自2018年在中国上市以来,已经为许多患者带来了治疗希望。随着医学研究的不断深入和新疗法的开发,未来洛莫司汀或将在更多癌症类型的治疗中发挥重要作用。面对癌症挑战,患者和医疗工作者应共同努力,争取取得更好的治疗效果。