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语音答疑

波生坦片进口

2023-05-31 17:48:05

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相关药品: 波生坦

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  波生坦片是一种用于治疗缺血性肺动脉高压的药物。波生坦片进口到中国市场后受到了广泛的关注和应用。下面我们就来详细了解一下波生坦片的相关知识。
  波生坦片的药理作用:波生坦是一种双重内皮素受体拮抗剂,可同时阻止内皮素A和B对内皮素受体的结合,从而阻断二氧化氮释放,减少肺动脉内膜下增厚和肺血管阻力,从而降低肺动脉高压。
  波生坦片的适应症:波生坦片适用于大多数缺血性肺动脉高压患者,包括原发性肺动脉高压、家族性肺动脉高压、肺血栓栓塞病等。
  波生坦片的用法用量:波生坦片用于口服,需遵循医嘱。首次剂量为62.5毫克,每天两次,连续四周;随后升至125毫克,每天两次。
  波生坦片的注意事项:已知该药物能够引起一定程度的肝功能损害,因此在使用波生坦片时需定期监测肝酶和肝功能。同时,长期使用该药物还可能增加患者患肝癌的风险,因此对于有慢性肝病史的患者和妊娠期妇女应谨慎使用。在治疗期间若出现副作用或者病情加重应及时求助医生。
  波生坦片的进口:目前波生坦片已经被多家国际知名制药公司进口到中国市场,如瑞士诺华制药公司的Tracleer和美国百时美施贵宝制药公司的Tracleer等。这些合法的进口波生坦片能够确保病患的用药安全和疗效,避免了一些劣质药品的安全隐患。
  总的来看,波生坦片是一种治疗缺血性肺动脉高压的常用药物。在使用时应该严格遵循医嘱,注意监测肝功能,减少副作用和并发症的风险。同时,应该选用正规的渠道购买进口波生坦片,确保药品真实合法,避免不必要的风险和损失。

波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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印度西普拉Cipla制药,印度的第二大药厂,资金及科研力量雄厚,尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面。
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