吸附炭疽疫苗
概述
概述
炭疽病是由炭疽杆菌引起的疾病,因其有特征性皮肤焦痂、色如煤炭而得名,主要引起皮肤溃疡、脓毒血症,也可发生肺炭疽、肠炭疽或脑膜炎炭疽。
吸附炭疽疫苗为减毒炭疽疫苗,是由无毒无荚膜炭疽杆菌菌株经微需氧培养后获得无细胞滤液而制成的疫苗,用于预防炭疽病。
属性
二类疫苗,自费、自愿接种。
类型
减毒疫苗。
成分
有效成分:减毒炭疽杆菌菌株。
稀释剂:灭菌注射用水
价格
具体以当地接种机构价格为准。
功效作用
作用与用途
接种本品后可刺激机体免疫应答,产生保护性抗体,有效中和毒素,从而发挥保护作用。
用法用量
免疫程序和剂量
每次0.5毫升。
共接种5剂,分别在第0、1、6、12和18个月时接种1剂,每次选择不同部位注射。
具有感染风险者建议每年肌内注射1次加强免疫。
接种说明
适用于18~65岁且有较高暴露风险者接种预防炭疽杆菌。
肌内注射;如果有凝血障碍或正在服用华法林等抗凝药,可皮下注射。
全年均可接种,但普通人群炭疽感染风险较低,不推荐常规接种。
注意事项
注意事项
接种前,应详细告知医生自身疾病史和免疫接种史。
中、重度发热性疾病患者应推迟接种。
轻度疾病,如轻度上呼吸道感染,可根据炭疽暴露风险程度考虑接种。
使用前检查外观,如果出现变色或有可见的颗粒物质,请勿使用。
接种后,可轻轻按摩以促进药物吸收。
接种后应留观至少30分钟,以备出现严重过敏反应时急救。
首次接种后若发生严重过敏反应,请勿再次使用本品。
18岁以下儿童和65岁以上老年人接种本品的安全性和有效性尚未确立。
基础免疫时,如果第1剂和第2剂接种时间间隔超过2年,建议重新接种;其他3剂若未按时接种,应在发现后尽快接种。
接种禁忌
对本品过敏或有过敏样反应史者禁用;
炭疽感染病史者禁用;
有格林巴利综合征病史者禁用,除非利大于弊;
孕妇不建议使用;
有乳胶过敏史者慎用。
不良反应
局部不良反应:常见注射部位压痛、疼痛、红斑、手臂运动受限等。
全身不良反应:常见肌痛、头痛和疲劳,还可发生鼻咽炎、咽喉痛、背痛、腹泻、痛经、恶心、过敏、颈痛等。
保护效力
接种本品后预防各型炭疽病的保护率约为92.5%。具体的免疫持久性及其水平有待进一步随访观察研究。
药物相互作用
不可与其他任何产品混合。如需与其他疫苗同时注射,应选择不同注射部位。
接受短期免疫抑制治疗者(包括化疗、糖皮质激素和放疗等),应在停止治疗3个月后再接种本品。
接受长期免疫抑制治疗者,可在治疗期间接种本品,但要在治疗结束后再加强接种1次。
正在接受其他药物治疗的患者,建议咨询医生。
孕妇及哺乳期妇女
孕妇不建议使用。只有潜在益处大于对胎儿的危险的情况下,方可使用。
哺乳期妇女慎用。
贮藏
2~8℃保存,不得冻结。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。
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概述
功效作用
用法用量
注意事项