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度伐利尤单抗是固态的吗

发布时间:2024-05-10 15:17:41 阅读:938 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,近年来在肺癌、胆道癌、肝癌等多种恶性肿瘤治疗中备受关注。它的固态特性是指它在治疗中的药物形态是否为固态。接下来我们将探讨度伐利尤单抗的固态特性以及其在临床应用中的重要意义。

1. 度伐利尤单抗的固态性质

度伐利尤单抗是一种免疫治疗药物,属于单克隆抗体。与传统的化学药物相比,它具有更加精准的作用机制,主要通过抑制PD-L1与PD-1的结合,从而增强免疫系统对肿瘤的攻击能力。在制备过程中,度伐利尤单抗通常以固态形式制备,并通过注射或静脉输注的方式给予患者。

2. 度伐利尤单抗在肿瘤治疗中的应用

由于其独特的作用机制,度伐利尤单抗已被广泛用于多种恶性肿瘤的治疗中。在肺癌领域,它常用于未经治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,可显著延长患者的生存期。此外,在胆道癌和肝癌等消化系统肿瘤中,度伐利尤单抗的应用也取得了一定的临床效果,为患者提供了新的治疗选择。

3. 固态药物的优势

固态药物具有稳定性高、保存方便等优势,能够更好地保持药物的活性和有效性。对于度伐利尤单抗而言,固态形式的制备和保存可以确保药物在输注过程中不会发生不良反应或降解,提高了治疗的安全性和可控性。

4. 对未来治疗的展望

随着对免疫治疗的深入研究和不断创新,度伐利尤单抗作为固态药物的应用前景仍然广阔。未来,我们可以期待更多针对不同肿瘤类型的临床试验结果,并不断优化治疗方案,为患者提供更加个性化和有效的治疗选择。

总的来说,度伐利尤单抗作为一种固态药物,在肺癌、胆道癌、肝癌等多种肿瘤治疗中展现出了重要的作用。通过深入了解其固态特性,并结合临床实践,我们可以更好地发挥其治疗效果,为患者带来更好的生存和生活质量。